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維格列汀片(佳維樂)
商品編號:7131

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維格列汀片(佳維樂)

世界名廠生產,降糖效果顯著

2型糖尿病

門店價78.80
通用名稱:
維格列汀片
批準文號:
注冊證號H20110359
生產企業:
Novartis Pharma Stein AG
療程信息:
遵醫囑
商品規格:
50mg*14片
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  • 商品名稱:維格列汀片(佳維樂)
  • 品牌:佳維樂
  • 批準文號:注冊證號H20110359
  • 生產廠家:Novartis Pharma Stein AG
  • 通用名稱:維格列汀片
  • 商品規格:50mg*14片
  • 所屬分類:II型糖尿病
  • 副作用:詳見說明書
  •  
  • 功效與作用:2型糖尿病

維格列汀片(佳維樂)說明書

維格列汀片(佳維樂)說明書 請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用
【主要成份】主要成分為維格列汀
【功效與作用】本品適用于治療2型糖尿病:
本品可與二甲雙胍合用,尤其是當單用二甲雙胍使用最大耐受劑量仍不能有效控制血糖;
本品可與磺脲類藥物合用,尤其是當單用磺脲類藥物使用最大耐受劑量仍不能有效控制血糖
【用法用量】成人當維格列汀與二甲雙胍或噻唑烷二酮類藥物合用時,維格列汀的每日推薦給藥劑量為100。
【不良反應】維格列汀的安全性數據來自于多項對照臨床試驗(研究時間至少為12周),這些安全性數據來自3784名受試者,受試者在研究過程中每日服用50 mg(每日給藥一次)或100 mg(50 mg每日給藥兩次或100 mg每日給藥一次)維格列汀。在這些患者中,共有2264名患者接受的是維格列汀單藥治療,1520名患者接受的是維格列汀與其它藥物合用治療。有2682名患者接受維格列汀100 mg每日給藥治療(其中,2027名患者50 mg每日給藥兩次;655名患者100 mg每日給藥一次),1102名患者接受維格列汀50 mg每日一次治療。在這些臨床試驗中報告的主要不良反應均較輕微且為暫時性反應,無需停藥。在研究過程中未發現患者的年齡、種族、藥物暴露持續時間或每日給藥劑量與藥物不良反應之間的聯系。 接受維格列汀治療后,僅有極少數患者出現了血管性水腫,該事件的發生概率與對照組類似。當維格列汀與血管緊張素轉化酶抑制劑(ACE抑制劑)同時使用時,該事件的報告頻率增加。大部分患者出現血管性水腫的嚴重程度均為輕度,繼續使用維格列汀仍可自行緩解。 在使用維格列汀過程中,有極少數患者報告了肝功能障礙(包括肝炎)。在這些病例中,患者一般未出現臨床癥狀且無后遺癥,且停藥后肝功能檢測結果均能夠恢復正常。從設有對照組的單藥治療臨床研究和為期24周的合并用藥臨床研究數據可以看出,50 mg維格列汀(每日給藥一次)給藥組、50 mg維格列汀(每日給藥兩次)給藥組和所有的對照組,ALT或AST檢查結果≥ 3 × ULN的發生率(即連續2次檢測結果或末次治療期訪視的檢測結果出現上述異常)分別為0.2%、0.3%和0.2%。即使出現轉氨酶水平升高,一般無癥狀、非進展性、同時亦不出現膽汁淤積或黃疸。
【注意事項】一般原則,本品不能作為胰島素的替代品用于需要補充胰島素的患者。本品不適用于1型糖尿病患者,亦不能用于治療糖尿病酮癥酸中毒。腎功能損傷由于本品在中度或重度腎功能損傷患者或需要接受血液透析治療的終末期腎臟疾病(ESRD)患者中的應用經驗有限,因此不推薦此類患者使用本品。肝功能損傷<肝功能損傷患者,包括開始給藥前ALT或正常值上限3倍的患者不能使用本品。 肝酶監測 在使用本品的過程中,有極少數患者報告了肝功能障礙(包括肝炎)。在這些病例中,患者一般未出現臨床癥狀且無后遺癥,且停藥后肝功能檢測(LFT)結果均能夠恢復正常。本品給藥前應對患者進行肝功能檢測,以了解患者的基線情況。在第一年使用本品時,需每三個月測定一次患者的肝功能,此后定期檢測。應對出現轉氨酶升高的患者的肝功能進行復查,以復核檢測結果,并在其后提高肝功能檢測的頻率,直至異常結果恢復正常為止。當患者的AST或ALT超過ULN的3倍或持續升高時,最好停止使用本品。 出現黃疸或其他提示肝功能障礙癥狀的患者應停止使用本品,并需立即聯系其主治醫師進行檢查。 停止使用本品且LFT結果恢復正常后,患者仍不可重新開始使用本品。
【有 效 期】24 月
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