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暢沛(暢沛)
商品編號:1505

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暢沛(暢沛)

適用于成人戒煙。

門店價354.00
通用名稱:
暢沛
批準文號:
注冊證號H20090422
生產企業:
輝瑞制藥有限公司
商品規格:
1mg*28片
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  • 商品名稱:暢沛(暢沛)
  • 品牌:暢沛
  • 批準文號:注冊證號H20090422
  • 生產廠家:輝瑞制藥有限公司
  • 通用名稱:暢沛
  • 商品規格:1mg*28片
  • 所屬分類:戒煙解酒
  • 副作用:詳見說明書
  •  
  • 功效與作用:適用于成人戒煙。

暢沛(暢沛)說明書

暢沛(暢沛)說明書 請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用
【主要成份】酒石酸伐尼克蘭。
【性 狀】淡藍色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
【功效與作用】適用于成人戒煙。
【用法用量】用于口服。首先按如下方法進行1周的劑量遞增,之后推薦劑量為每日2次,每次1mg。第1-3 日:0.5mg,每日1次(白色片)第4-7日:0.5mg,每日2次(白色片)第8日-治療結束:1mg,每日2次(淡藍色片)患者應設定戒煙日期并在此日期前1-2周開始服用暢沛。對無法耐受暢沛不良反應的患者,可暫時或長期將劑量降至每日2次,每次0.5mg。暢沛應用水整片吞服,餐前餐后均可服用。患者應服用暢沛治療12周。對于經12周治療戒煙成功的患者,可考慮續加一個12周療程,劑量仍為每日2次,每次1mg。對于初始治療未成功或治療后復吸的患者,目前尚無后續12周療程的療效資料。由于在戒煙療程結束的最初階段,患者的復吸風險較高。對于該類患者,可考慮在戒煙療程結束時,逐漸減量至停藥。在他人的建議和支持下,有戒煙意愿的患者,戒煙治療更易成功。腎功能損傷患者:輕(估測肌酐清除率>50mL/min且≤80mL/min) 至中度(估測肌酐清除率≥30mL/min且≤50mL/min)腎功能損傷患者,不需調整劑量。中度腎功能損傷且無法耐受不良事件的患者,可將劑量降至每日1次,每次1mg。重度腎功能損傷患者(估測肌酐清除率<30mL/min),推薦劑量為每日1次,每次1mg。給藥劑量應從每日1次,每次 0.5mg開始,3天后增加至每日1次,每次1mg。暢沛對于終末期腎病患者的臨床經驗有限,因此不推薦在該人群中應用暢沛。肝功能損傷患者:肝功能損傷患者不需調整劑量。老年患者:老年患者不需調整劑量。因老年患者更易發生腎功能減退,處方醫生應考慮老年患者的腎功能狀況。兒童患者:由于暢沛在兒童或 18歲以下青少年人群中的安全性及有效性數據有限,不推薦暢沛應用于該人群。
【不良反應】無論是否接受戒煙治療,戒煙本身即伴隨多種癥狀。例如曾有報道試圖戒煙的患者出現煩躁不安、情緒沮喪、失眠、易怒、挫折感、憤怒、焦慮、注意力無法集中、坐立不安、心率下降、食欲增加或體重增加等。暢沛臨床研究的設計及結果分析中未對所出現的不良事件與藥物或尼古丁戒斷相關性進行區分。 暢沛的多項臨床研究涉及約4000名患者,治療時間最長為1年(平均給藥84天)。如出現不良反應,通常發生在治療的第1周,嚴重程度大多為輕至中度。不同年齡、種族或性別的不良反應發生率無差異。完成初始劑量遞增后,患者服用推薦劑量每日2次,每次1mg。報告最多的不良事件為惡心(28.6%)。惡心多數發生在治療的早期,嚴重程度為輕至中度,很少導致治療的中斷。 因不良事件中斷治療患者的比例,治療組為11.4%,安慰劑組為9.7%。在這些患者中,治療組常見不良事件的治療中斷率為:惡心(2.7%,安慰劑組 0.6%),頭痛(0.6%,安慰劑組1.0%),失眠(1.3%,安慰劑組1.2%),及夢境異常(0.2%,安慰劑組0.2%)。 下表中所列為治療組發生率高于安慰劑組的不良反應,均按照系統器官種類及發生頻率排列:很常見(≥1/10),常見(≥1/100至<1/10),少見(≥1/1000至<1/100),罕見(≥1/10000至<1/1000))。發生頻率類似的不良反應按由重至輕的順序排列。感染:少見支氣管炎、鼻咽炎、竇炎、真菌感染、病毒感染。代謝與營養異常:常見食欲增加;少見厭食、食欲減退、煩渴。精神異常:很常見夢境異常、失眠;少見驚恐、思維遲鈍、思維異常、情緒不穩。神經系統異常:很常見頭痛;常見嗜睡、頭暈、味覺障礙;少見震顫、共濟失調、構音障礙、肌張力亢進、坐立不安、心境惡劣、感覺減退、味覺減退、嗜睡癥、性欲增強、性欲減退。心臟異常:少見心房纖顫、心悸。眼部異常:少見暗點、鞏膜脫色、眼痛、瞳孔散大、畏光、近視、多淚。耳及迷路異常:少見耳鳴。呼吸系統、胸部及縱隔異常:少見呼吸困難、咳嗽、聲音嘶啞、咽喉痛、咽喉刺激、呼吸道充血、鼻竇充血、后鼻滴流、鼻漏、打鼾。胃腸道異常:很常見惡心;常見嘔吐、便秘、腹瀉、腹脹、胃部不適、消化不良、胃腸脹氣、口干;少見嘔血、便血、胃炎、胃食管返流性疾病、腹痛、排便習慣改變、大便異常、噯氣、潰瘍性口炎、牙齦疼痛、舌苔厚膩。皮膚及皮下組織異常:少見全身性皮疹、紅斑、瘙癢癥、痤瘡、多汗、盜汗。肌肉骨骼與結締組織異常:少見關節僵硬、肌肉痙攣、胸壁痛、肋軟骨炎。腎臟與泌尿異常:少見糖尿、夜尿癥、多尿。生殖系統及乳房異常:少見月經過多、陰道分泌物、性功能紊亂。全身異常及給藥部位異常:常見疲勞;少見胸部不適、胸痛、發熱、發冷、虛弱、晝夜節律睡眠紊亂、周身不適、囊腫。客觀檢查:少見血壓升高、心電圖ST段壓低、心電圖T波波幅減低、心率加快、肝功能檢查異常、血小板計數減少、體重增加、精液異常、C-反應蛋白升高、血鈣降低。
【注意事項】戒煙效應:無論是否接受暢沛治療,戒煙本身引起的生理變化即可改變一些藥物的藥代動力學或藥效學,因此可能需要調整這些藥物的應用劑量(例如氨茶堿、華法林及胰島素)。吸煙誘導CYP1A2的活性,因此戒煙可能導致CYP1A2底物血漿水平升高。 無論是否接受藥物治療,戒煙本身即與潛在精神疾病(如抑郁癥)的惡化相關。有精神病史的患者用藥應予以注意,并應給予相應的建議。尚無癲癇患者應用暢沛的臨床經驗。 治療結束時,最多有3%的患者出現易怒、吸煙渴求、抑郁和/或失眠等癥狀的增加,這些癥狀與停止應用暢沛相關。因而處方醫生應告知患者相關信息,并考慮或與患者討論是否需逐漸減量。對駕駛及操作機器能力的影響:暢沛對駕駛及操作機器的能力可能具有輕至中度的影響。 暢沛可能引起頭暈及嗜睡,因此可能影響駕駛及操作機器的能力。建議患者首先確定暢沛對其駕駛、操作復雜機器或從事其它具有潛在風險的活動是否有影響,再從事此類活動。 藥物濫用和依賴:低于1/1000的患者在暢沛臨床研究中報告欣快感。更高劑量(大于2mg)的暢沛較易引起胃腸道不適,如惡心和嘔吐。臨床研究中未發現需不斷增加劑量以維持治療效果的證據,這提示暢沛不會產生耐受。突然停服,不超過3%的患者會出現易激惹和睡眠紊亂。這提示在某些患者中,伐尼克蘭可能產生輕度軀體依賴,但與成癮無關。 在1項實驗室的人類濫用傾向研究中,單劑口服1mg的暢沛未在吸煙者中產生明顯的積極或消極的主觀反應。在非吸煙者中,1mg暢沛會產生某些積極主觀反應的增加,但同時伴隨消極的不良反應,特別是惡心的增加。單劑口服3mg暢沛無論對吸煙者還是非吸煙者均會產生不適的主觀反應。
【藥物相互作用】基于暢沛的特性及目前的臨床經驗,暢沛與其它藥物間未發現有臨床意義的相互作用。無需調整暢沛及以下合并用藥的劑量。體外研究顯示對于主要由細胞色素P450代謝的化合物,暢沛不改變其藥代動力學參數的可能性不大;由于不到10%的伐尼克蘭經代謝清除,對已知影響細胞色素P450系統的活性物質,暢沛對其的藥代動力學參數的影響不大,因此暢沛的劑量不需調整。體外研究顯示,治療濃度的伐尼克蘭對人腎臟轉運蛋白無抑制作用。因此伐尼克蘭不太可能影響通過腎臟分泌清除的活性物質(如二甲雙胍-如下所示)。 二甲雙胍:暢沛不影響二甲雙胍的藥代動力學參數。二甲雙胍亦不影響暢沛的藥代動力學參數。 西米替丁:同時應用暢沛及西米替丁,暢沛的腎臟清除率降低,其全身暴露量提高29%。腎功能正常的受試者或輕、中度腎功能損傷患者同時應用兩藥不需調整劑量。對于重度腎功能損傷患者,應避免兩藥同時應用。 地高辛:暢沛不改變地高辛的穩態藥代動力學參數。 華法林:暢沛不改變華法林的藥代動力學參數。凝血酶原時間(以INR計)不受伐尼克蘭影響。戒煙本身可能改變華法林的藥代動力學參數。 與其它戒煙治療同時應用: 安非他酮-伐尼克蘭不改變安非他酮的穩態藥代動力學參數。 尼古丁替代療法(NRT)-將伐尼克蘭與透皮NRT同時給予吸煙者12天,研究最后1日檢測的平均收縮壓明顯降低(平均2.6mmHg),該變化具有顯著統計學意義。該研究中,聯合治療組惡心、頭痛、嘔吐、頭暈、消化不良及疲勞的發生率高于單獨應用NRT治療組。 酒精:酒精與暢沛潛在相互作用的臨床資料有限。 尚未研究暢沛與其它戒煙療法聯合應用的安全性及有效性。 FDA妊娠分級:C級:動物研究證明藥物對胎兒有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚無設對照的妊娠婦女研究,或尚未對妊娠婦女及動物進行研究。本類藥物只有在權衡對孕婦的益處大于對胎兒的危害之后,方可使用。
【貯 藏】密封,30°C以下保存
【包 裝】鋁塑包裝,1mg*28片/盒
【有 效 期】兩年
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